Patienteninformation zu beschichteten ALLERGAN Implantaten

Sehr geehrte Patientinnen,

zu Ihrer Information möchten wir Sie aus aktuellem Anlass – ohne Sie zu beunruhigen – über den aktuellen Stand zu texturierten Implantaten der Firma ALLERGAN informieren.

Am 16.12.2018 wurde die Zulassung für texturierte (aufgeraute) Brustimplantate und Gewebeexpander des Herstellers Allergan nicht verlängert. Das CE-Zertifikat für glatte Implantate wurde hingegen verlängert.

Sofern sie ein beschichtetes ALLERGAN Implantat tragen und keine Symptome haben, besteht aktuell nach derzeitigem Wissensstand kein Grund zur Sorge!

Symptome und Verhaltenshinweise:

Bitte Stellen sie sich in meiner Sprechstunde dann vor, wenn es mindesetens ein Jahr nach Implantation zu einer starken Flüsigkeitsansammlumng in der Brust kommt.

Wir empfehlen, unabhängig von Symptomen, jährliche Routinekontrollen.

Weitere gesammelte Informationen der Deutschen Gesellschaft der Plastischen,Rekonstruktiven und Ästhetischen Chirurgen (DGPRÄC) zur

Implantatsicherheit:

https://www.dgpraec.de/patienten/sonderthemen/implantatsicherheit/

Meldung der französischen Aufsichtsbehörde ANSM:

https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-

information/Le-marquage-CE-des-implants-mammaires-textures-de-la-

marque-Allergan-Microcell-et-Biocell-n-a-pas-ete-renouvele-par-l-organisme-

notifie-GMED-Point-d-information

Meldung der britischen Aufsichtsbehörde MHRA:

https://www.gov.uk/government/news/mhra-statement-on-allergan

Presseinformation des Herstellers:

https://www.presseportal.de/pm/123103/4148451

Tabuthema Intim-OP

Beckenbodenstraffung mit Emsella

Patienteninformation zu beschichteten ALLERGAN Implantaten

Ähnliche Beiträge

Tagungspräsidentin der 7. Jahrestagung der GAERID (Gesellschaft für Ästhetische und Rekonstuktive Intimchirurgie Deutschland) und Vortrag Hotel NH München Ost in München