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Patienteninformation zu beschichteten ALLERGAN Implantaten

Sehr geehrte Patientinnen,

zu Ihrer Information möchten wir Sie aus aktuellem Anlass – ohne Sie zu beunruhigen – über den aktuellen Stand zu texturierten Implantaten der Firma ALLERGAN informieren.

Am 16.12.2018 wurde die Zulassung für texturierte (aufgeraute) Brustimplantate und Gewebeexpander des Herstellers Allergan nicht verlängert. Das CE-Zertifikat für glatte Implantate wurde hingegen verlängert.

Sofern sie ein beschichtetes ALLERGAN Implantat tragen und keine Symptome haben, besteht aktuell nach derzeitigem Wissensstand kein Grund zur Sorge!

Symptome und  Verhaltenshinweise:

Bitte Stellen sie sich in meiner Sprechstunde dann vor, wenn es mindesetens ein Jahr nach Implantation zu einer starken Flüsigkeitsansammlumng in der Brust kommt.

Wir empfehlen, unabhängig von Symptomen, jährliche Routinekontrollen.

Weitere gesammelte Informationen der Deutschen Gesellschaft der Plastischen,Rekonstruktiven und Ästhetischen Chirurgen (DGPRÄC) zur
Implantatsicherheit:
https://www.dgpraec.de/patienten/sonderthemen/implantatsicherheit/
Meldung der französischen Aufsichtsbehörde ANSM:
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-
information/Le-marquage-CE-des-implants-mammaires-textures-de-la-
marque-Allergan-Microcell-et-Biocell-n-a-pas-ete-renouvele-par-l-organisme-
notifie-GMED-Point-d-information
Meldung der britischen Aufsichtsbehörde MHRA:
https://www.gov.uk/government/news/mhra-statement-on-allergan
Presseinformation des Herstellers:
https://www.presseportal.de/pm/123103/4148451

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